肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌确诊为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用。
- 在宜昌接受治疗一段时间后，发现效果不理想或复发。
- 在宜昌的医生建议您进行检测，以制定更精准的方案。
- 对多种治疗方案感到迷茫，希望在宜昌获得明确的用药方向。
- 希望通过检测，避免在宜昌尝试不必要或无效的治疗。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术，重点检查您提供的肿瘤样本中，与肺癌相关的13个关键基因（如EGFR、ALK、KRAS等）是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点，为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异，帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是，任何检测都有其局限性，本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域，无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性，不代表绝对没有可用药物，您的医生可能需要结合其他信息综合评估。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本，例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织，或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分，由专业医生操作，您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在宜昌的合作机构直接提交样本，或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
我们采用广泛应用的二代测序技术，在专业实验室内进行检测，流程严格遵循标准，以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析，整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下，实验室会及时沟通，可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息，最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请确保提供的样本标签清晰、信息准确，与申请单一致。
- 邮寄样本时，请使用实验室提供的专用样本包，并确保低温运输。
- 检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 收到报告后，请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
- 基因检测结果是重要参考，用药选择需由医生最终决定。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续诊疗需要。
用户评价 (9条，均分4.9)
术后复查选择做检测，看看有没有残留或新发突变。报告里对‘丰度’这个指标的解释让我印象深刻，不仅写了数值，还说明了低丰度可能的原因（比如样本中肿瘤细胞少），以及这对用药的潜在影响。感觉考虑得非常周全，不是冷冰冰的数据。
机构回复
您观察得很仔细。我们始终认为，检测报告的价值在于指导临床决策。因此，对于丰度等关键指标，我们会结合样本情况和临床场景进行多维度注释，帮助医生和您做出更精准的判断。
给胃癌家属的经历吓到了，自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时，我问了个比较偏的问题：如果这个基因突变是遗传的，对子女有啥影响？医生没有敷衍，承认这个检测主要针对体细胞突变，但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨，知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系（遗传性）突变的确不同，我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议，科学的严谨性始终是我们的第一准则。
有肺癌家族史，体检又发现肺结节，医生建议做个基因检测看看风险。一开始觉得去医院做检测很麻烦，结果发现可以线上直接申请，填好信息后把切片寄过去就行。报告出来后还有客服电话解读，对我这种不懂医学的人特别友好，解释得很清楚。
机构回复
谢谢您的认可。我们的线上流程正是为了最大程度方便用户。很高兴我们的报告解读服务能帮到您。保持健康监测非常重要，祝您一切顺利。
检测技术应该没问题，报告也准时。但对我这个非专业人士来说，报告里数据图表太多，重点结论反而不够突出。我花了很长时间才看懂主要建议是什么。希望能优化一下排版，让关键信息‘跳出来’。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已着手对报告版式进行改版，将‘临床意义与建议’部分前置并突出显示，让您和医生都能快速抓住核心。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
检测是为了二次手术前评估有没有新突变。报告速度比预期快。解读时，老师重点分析了新发突变与最初手术时标本的可能差异，并解释了这种变化对治疗的意义。这种对比分析，对判断病情进展很有帮助，专业性很强。
机构回复
谢谢您的反馈。对于二次手术或复发患者，历时性的分子变化比对至关重要。我们的分析会着重于此，以揭示肿瘤的进化轨迹，为治疗调整提供关键依据。
我是在肿瘤医院医生推荐的，流程和医院衔接得很好。抽组织样本后，医院病理科直接和他们交接了，我不用自己碰样本，感觉更规范安全。报告也是直接回传给主治医生，医生和我面谈时已经分析好了。这种‘医院-检测机构-医生’闭环挺好的，患者省心。
机构回复
您描述的正是我们努力构建的“医检协同”模式。通过与医院端的系统直连和规范流程，确保样本流转安全、报告传递高效，最终助力临床医生决策。感谢您作为亲历者的肯定，我们将持续深化与医疗机构的合作。
体检发现肺结节，手术后病理是早期腺癌。纠结要不要化疗时做了这个检测。报告里有个叫‘微小残留病灶（MRD）检测建议’的部分，让我印象很深，结合我的检测结果分析了复发风险，并建议了后续监测方案，感觉非常前沿和个性化，不是那种套模板的报告。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于将最新的科研进展融入临床服务，针对早期肺癌患者，提供包括复发风险评估在内的个体化指导。很高兴我们的工作能为您提供清晰的术后管理思路。
检测技术和服务都挺好，就是价格感觉偏高了。医保不能报销，全自费压力不小。虽然知道NGS成本高，但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择，减轻一下我们患者家庭的经济负担。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本，并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。
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