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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对肺癌患者,通过石蜡组织切片查找119种基因突变,为治疗和用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,正在宜昌的医院寻求治疗方案的朋友。
  • 在宜昌接受过肺癌手术,希望了解复发风险和后续用药可能性的朋友。
  • 常规治疗方案在宜昌尝试后效果不佳,希望寻找新机会的朋友。
  • 有肺癌家族史,且本人确诊,想了解是否有特定遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肺癌分子特征,为未来可能的治疗做准备的宜昌朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这份检测想象成一次对肺癌组织的“深度解读”。我们不是简单地看外观,而是深入分析肿瘤细胞内部的遗传密码——基因。通过一项名为NGS的高通量测序技术,系统性地扫描与肺癌相关的119个基因。目的是发现是否存在特定的基因改变(如突变、融合、扩增等)。这些发现非常关键,因为有些基因改变意味着可能有对应的靶向药物可以使用,这为治疗提供了更精准的方向;有些则能提示肿瘤的预后情况或遗传风险。需要了解的是,这份检测是基于您提供的组织样本进行分析,结果反映了该样本的基因状态。由于肿瘤本身可能存在异质性,检测结果主要用于辅助参考,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这份检测需要您提供一份医院病理科存档的肺癌组织石蜡切片或蜡块(通常来自之前的活检或手术)。您无需再次经历采样,也不需要空腹。过程本身无痛,因为使用的是已存档的样本。您可以在宜昌的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送到检测中心,非常方便。从收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作日,具体时间可咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的NGS技术平台和标准操作流程,针对这119个基因的特定区域进行高深度测序,技术本身是可靠和稳定的。整个过程在规范的实验室内进行,确保样本和信息安全。报告结果由专业人员进行分析解读。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并告知。检测结果旨在提供分子层面的信息,最终的方案选择,务必与您的主治医生结合您的全部情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

119个基因是怎么选出来的?为什么不是更多或更少?
这119个基因是经过大量肺癌研究证实,与肺癌的驱动突变、靶向治疗、免疫治疗疗效预测、预后评估等最相关的基因集合。这个数量既能全面覆盖当前肺癌精准治疗的核心靶点,又能保证检测的深度和性价比,避免不必要的基因筛查。
我手里有旧的肿瘤切片,好几年前的,还能用吗?
通常建议使用较新的组织样本,以确保DNA质量。一般2年内的样本效果较好。具体需要我们的实验室对您的切片进行质控评估后才能最终确认是否可用。
费用可以分期付款吗?或者刷信用卡?
目前我们支持主流支付方式,包括一次性刷卡或移动支付。但暂未提供分期付款服务。具体支付方式您可以在宜昌的服务网点现场确认。
这个检测和查遗传的基因检测(比如安吉丽娜·朱莉做的那种)是一回事吗?
完全不是一回事。您说的那种是遗传性肿瘤基因检测,查的是从父母那里遗传来的、可能导致患癌风险增高的胚系基因突变。我们这个“肺癌-119基因”检测是针对您已经发生的肺癌组织,检测肿瘤细胞自身在生长过程中产生的体细胞突变,用于指导当前治疗,通常不会遗传给子女。
这个检测报告是全国通用的吗?拿到外地医院医生认不认?
是的,检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的分析结果和解读,国内大部分医院的肿瘤科医生都会参考和认可这份报告,用于辅助制定个性化的管理方案。

注意事项

  • 确认您有符合要求的石蜡组织样本(切片或蜡块),并了解原医院的借出流程。
  • 样本运输需使用提供的专用工具,确保安全,避免高温。
  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销,支付前请确认。
  • 提交样本时,需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及实验室排期等因素影响,请预留充足时间。
  • 获取报告后,请务必与您的主治医生充分沟通,结合临床情况理解报告内容。
  • 妥善保管报告原件,以备后续就医时使用。

用户评价 (9条,均分4.7)

高** 已验证 甲状腺结节

父亲肺癌手术后,用组织样本做的检测。报告非常厚一本,一开始自己根本看不懂那些术语和图表。预约了专家解读,是一位声音很温柔的医生。她不仅解释了所有检测出的基因变异和对应的药物,还重点分析了TMB和PD-L1这些免疫治疗指标,用‘高个子更容易够到高处的果子’这种比喻讲免疫治疗原理,一下就懂了。专业性隐藏在通俗的表达里,很棒。

机构回复

谢谢您对我们解读专家的认可。将复杂的肿瘤基因组学信息转化为患者和家属能听懂的语言,是我们解读服务的核心价值之一。很高兴能帮助您理解报告,并为伯父后续可能的治疗选择提供参考。

2026-03-2332人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

服务整体很专业,尤其是售后跟进很及时。但感觉检测的周期比最初宣传的还是要长几天,等待的过程每一天都很煎熬。虽然客服有解释是质检环节更严格了,但希望以后时间预估能更准确一些,或者提前告知可能的最晚时限,让我们有个心理预期。

机构回复

诚恳接受您的批评。由于样本质量和分析复杂性不同,个别案例的确可能出现周期波动。我们将进一步优化流程预估和沟通机制,在保障报告绝对准确性的同时,尽力让时间预估更精准、信息同步更及时。

2026-03-2240人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

线上预约和咨询回复都很快。取样时设备看起来很先进,医生也很有信心。就是报告出来后,在线解读的专家时间比较难约,等了好几天才排上。希望能增加一些解读通道。

机构回复

感谢您的反馈。随着检测量增加,解读服务需求激增,我们正在招募更多遗传咨询专家,并开发更灵活的预约系统,以缩短您的等待时间。抱歉给您带来了不便。

2026-03-2065人觉得有用
郝** 已验证 甲状腺结节

爸爸的病理样本很少,很担心不够做检测。跟客服沟通后,他们详细询问了情况,说会优先处理并评估样本质量。最后成功出了报告,还检出了一个不太常见但有临床试验的突变,给了我们新希望。整个过程沟通顺畅,让人安心。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们实验室会特别谨慎处理,尽全力提取有效信息。很高兴能为您带来新的治疗希望。我们会继续精进技术,服务更多有类似困难的家庭。

2026-03-1027人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

作为科研出身的患者,我对检测的严谨性要求很高。这个产品的技术细节、生信分析流程在官网有详细介绍,让我比较放心。报告数据很raw,也提供了临床注释,既能满足我的钻研欲,也能给医生直接用的信息。双向满足,给五星。

机构回复

遇到您这样专业且严谨的用户,是对我们工作最好的鞭策。我们坚持公开透明的技术流程,并努力在专业深度与临床实用性间取得平衡。感谢您的高度认可,期待科技进步能惠及更多患者。

2026-03-1754人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

给我妈做的检测,最怕信息被卖给保险公司或其他机构。特意问了客服,他们保证数据不会共享给第三方,而且报告可以自己下载后永久保存并选择删除平台上的记录。这个能‘自己掌控’的感觉特别好。

机构回复

感谢您的选择。我们支持用户对个人数据的管理权,提供报告下载及后台记录清理选项,正是为了践行我们对用户数据自主权的承诺。

2026-03-0426人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

我本人有肺磨玻璃结节,手术前做的检测,为了评估风险。整个流程最舒服的是没有压迫感。顾问问清我的情况后,发了相关资料让我自己看,决定做不做、什么时候做,完全我自己定,这种尊重用户自主选择的感觉很好。

机构回复

感谢您的评价。我们坚信,基因检测是一项需要用户充分知情和自主决策的服务。我们的顾问角色是提供专业、客观的信息支持,帮助您做出最适合自己的决定,而非销售导向。很高兴您感受到了我们的服务理念。

2024-12-1834人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

总体来说检测不错,报告也准,医生采用了。就是价格确实有点小贵,如果能再亲民点,或者多一些优惠活动就好了。另外,等待的一周虽然知道是必要的,但每天都很煎熬,如果能通过公众号更频繁地更新检测进度细节,比如‘今天进行到xx步骤’,可能焦虑感会少点。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。关于价格,我们一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本。您提到的进度透明化建议非常好,我们已计划在后续的服务升级中,在关键步骤增加更细致的进度推送,缓解您的等待焦虑。

2024-09-0124人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

报告速度挺快的,7个工作日没拖延。检测结果和预期相符,找到了突变。但有个小意见,报告里专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对于我们家属来说,第一眼看起来还是有点吃力。希望能有个更简化、直白的‘家属版摘要’,一眼就能看懂最关键的信息。

机构回复

非常感谢您的建议。我们完全理解您的需求。在保证报告专业严谨性的同时,我们正在开发面向患者的报告解读摘要或视频服务,以期用更通俗的方式传递核心信息,帮助家属更好理解。

2026-03-1031人觉得有用

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