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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在宜昌等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在宜昌有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在宜昌,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (9条,均分4.4)

万** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者,我对个人信息泄露特别敏感。他们整个流程用的都是加密链路,官网也是https的,我还特意查了他们家的隐私政策,写得挺清晰,不是那种霸王条款。这种正规感让我愿意把这么重要的样本交给他们。

机构回复

为您严谨的态度点赞。技术加密与清晰透明的政策是我们运营的底线要求。能通过您的“考核”,我们倍感荣幸。我们将一如既往,用安全可靠的技术守护您的信任。

2026-03-2329人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

因为肿瘤位置不好取组织,才选的血液检测。本来没抱百分百希望,但结果出来显示有可靶向的突变,医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通,一共不到两周,效率很高。解读的医生也很耐心,解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。

机构回复

感谢您的信任与好评!对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读,就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。

2026-03-2257人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

因为家族里有好几位癌症患者,我自己很担心,想做筛查又怕留下记录影响以后买保险。咨询时反复确认了保密性,客服说检测属于个人行为,报告完全由我本人掌握,不上传任何公共医疗系统。下单可以用化名,这彻底打消了我的顾虑。结果虽然有些风险提示,但知道了就能提前预防。

机构回复

理解您的担忧。我们的服务面向个人健康管理,所有检测数据严格保密,与公共医疗、保险等系统无关联。感谢您迈出这主动健康管理的一步,我们会一直是您隐私的守护者。

2026-03-2013人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

我是冲着‘性价比高’这个评价来的。作为肺癌家属,我们需要快速知道有没有靶向药可用。这个检测花了不到八千,一周多出结果,速度可以。报告直接指出了EGFR敏感突变,医生很快据此开了药。虽然检测费完全自付,但比起盲试靶向药或者做更贵的上万检测,这个选择对我们来说很明智,钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的分享!很高兴我们的检测能快速、准确地为患者锁定EGFR突变,从而及时开启靶向治疗。这就是精准医疗的价值所在——用合理的成本,高效地找到最可能有效的治疗方案。祝患者用药有效,早日康复!

2026-03-1043人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-177人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

整体不错,特别是隐私方面,沟通和寄送都很注意。打个3星主要是觉得报告内容虽然专业,但对我这样的普通患者来说,理解门槛有点高。即便是电话解读,听完还是有很多一知半解的地方,希望能提供更直观的、带通俗比喻的解读资料。

机构回复

衷心感谢您的三星评价与中肯批评。让每位用户真正理解报告意义是我们的目标。您关于“通俗比喻解读资料”的建议非常好,我们已着手开发更易懂的科普辅助材料,帮助您更好地理解信息。再次感谢!

2026-03-0467人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

对比过几家,最终选择你们是因为看到宣传说在血液ctDNA检测方面有专利技术。实际体验下来,6天出报告,结果和之前穿刺的组织样本结果核心部分一致,但血液还多检出了一个低频突变。技术实力确实可以。

机构回复

感谢您专业的选择和对比。我们的核心技术旨在提高血液中低丰度突变的检出率,为治疗提供更全面的信息。您的反馈是对我们技术路线的莫大鼓励!

2024-11-2661人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做的检测。流程上没什么可挑剔的,线上咨询、下单、预约抽血一气呵成。出报告时间也和承诺的一致。但说实话,报告内容对于非专业人士来说有点艰深,虽然附有摘要,但那些基因名字和变异解读还是看得云里雾里,主要靠后续咨询医生。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们一直在努力寻找专业性与可读性的平衡点。目前我们除了提供报告摘要,也强化了电话一对一解读服务,未来我们会尝试对报告格式进行优化,使其更易理解。

2024-08-1122人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

我是一名肿瘤患者,正在进行靶向治疗,想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好,还很健谈,分享了一些其他患者的积极故事,给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测,更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。

机构回复

读您的评价,我们深受鼓舞。“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”,我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外,给您带来一丝温暖和力量。

2026-03-1023人觉得有用

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