结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在宜昌，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (9条，均分4.6)
给爸爸做的，他抗拒去医院。这个能上门抽血太好了。预约时间很灵活，护士准时上门，态度也好。电子报告先出来，纸质报告装订得像本书，很有质感。就是觉得全套下来费用偏高，希望以后能更亲民些。
机构回复
您的认可是我们前进的动力。上门服务确实涉及更高的运营成本，但我们坚信其对于部分患者的价值。我们会持续努力，通过技术升级和规模效应，在未来让更多家庭能以更可负担的价格享受这项服务。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
价格小贵，但还能接受。主要不满是抽血后，物流信息更新不及时，好几天不知道样本到哪了，心里没底。打电话问客服才解决。检测和报告质量是好的，但前端服务细节希望能加强，毕竟花了这么多钱，体验应该更完美。
机构回复
诚恳接受您的批评！样本运输的透明化跟踪确实是我们需要改进的服务环节。我们已经着手升级物流跟踪系统，确保用户能实时查看进度。感谢您的督促！
作为肝癌家属，给爸爸找结直肠癌筛查方案时发现的这个检测。咨询时客服没有强行推销，而是仔细问了情况，给了客观建议。决定做之后，每一步都有短信提醒，不会遗忘或搞错。这种提醒服务很贴心。
机构回复
感谢您对我们专业和贴心服务的认可。我们坚持“客观推荐，精准服务”的原则，全流程的提醒是为了让您在焦虑中能省心一些。希望我们的服务能真正帮助到您和您的家人。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
我是肠癌患者，术后监测。服务体验很棒，尤其是售后跟进。报告解读一周后，我接到了随访电话，不是敷衍的，而是详细询问了我最近的身体感受和主治医生的意见，并提醒我注意几个报告上提到的风险指标。感觉他们是真的关心检测后的实际应用，而不只是卖个产品。
机构回复
感谢您的细致评价。我们始终认为，检测的价值在于对临床治疗的实际辅助。因此，我们的随访旨在了解报告的应用情况，以期能提供更有针对性的提醒和支持。很高兴我们的用心您能感受到，祝您康复顺利！
化疗前医生推荐做的，说看看有没有靶点。一万多的价格，对我们工薪家庭压力不小，但想着是救命钱不能省。等了差不多两周出报告，时间有点长，好在结果很明确，找到了一个罕见突变，有对应的新药。虽然药也贵，但至少有了方向，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急。对于罕见突变的检出与分析，我们确实需要更审慎的复核流程以确保准确，这可能导致周期稍长。非常高兴检测结果为您指明了治疗方向。我们会持续优化流程，提速不提价。感谢您的耐心与理解。
检测技术应该很先进，流程规范。但我个人觉得前台接待虽然礼貌，但有点程序化，笑容可以更温暖些。毕竟来看肿瘤相关检测的，心情都比较沉重，一点人情味的微笑可能比标准化的‘您好’更能安抚人心。专业环境中的‘软性关怀’可以加强。
机构回复
非常感谢您指出这一点，您的感受对我们至关重要。我们将加强对前台团队的培训，在保持专业规范的同时，更注重情感沟通与温暖关怀，真正体察用户的心情。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
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